*的微孔結構
Sartobind® 賽多利斯膜層析濾器以穩定化再生纖維素為骨架
— 非特異性吸附極低
— 現有傳統層析的配基都可以交聯到膜骨架上
Sartobind® 膜層析濾器
采用開放式微孔結構
— 孔徑>3 μm(IEX) 或>0.45 μm( 其他)
Sartobind® 賽多利斯膜層析濾器克服了擴散限制
— Sartobind® 膜層析濾器層析中，分子通過對流傳質方式與官能團接觸、反應
— 高流速條件下可以保持高動態載量
效率
— 高通量 (g/h) 去除痕量雜質
經濟性
— 節省成本
— 無須硬件投入和維護成本
— 無須裝填柱，測試，再生
— 無重復使用驗證
— 更少非特異性結合 - 產率高
— 更少的勞動力投入
— 緩沖液消耗減少 95%
Sartobind® 膜層析濾器流速性能
— 壓力為 100 kPa 時，流速 >80 ml/min cm2
— 效率是傳統層析柱的 10-100 倍
Sartobind® 膜層析濾器
— 具有*的可操作性能和安全性即開即用單元
— 安裝、連接、預處理簡便，如同過濾器
— 無柱床塌陷、側流、氣泡等問題
使用簡便
— 拋棄型
— 簡便和快速安裝
— 處理如同囊式濾器
Sartobind®—層析膜類型
— Sartobind® S,Q,D 和STIC 離子交換
— Sartobind® 疏水 HIC
— Sartobind® IDA ( 亞氨基二乙酸)金屬鰲合
— Sartobind® 醛
— Sartobind® 環氧基
— Sartobind® Protein A ( 重組)
— 其他定制配基
Sartobind® S,Q ( 膜孔徑>3 μm)
— 4mm 膜床高度( 小試規模Sartobind®產品與生產規模 Sartobind® 產品具有相同膜床高度，Sartobind® 具有*的可線性放大性 )
— 膜床體積1ml-1,620ml
— Sartobind® S,Q ( 膜孔徑>3 μm)
— 8mm 膜床高度( 小試規模Sartobind®產品與生產規模 Sartobind® 產品具有相同膜床高度，Sartobind® 具有*的可線性放大性 )
— 膜床體積3ml-5L
Sartobind® STIC ( 膜孔徑>3 μm)
— 4mm 膜床高度( 小試規模Sartobind®產品與生產規模 Sartobind® 產品具有相同膜床高度，Sartobind® 具有*的可線性放大性 )
— 膜床體積1ml-1,620ml
強大的分離能力
化學兼容性
Sartobind Singlesep 囊式膜層析濾器的外殼為聚丙烯。Sartobind MA 15,75 和100 的外殼是聚醚砜， 能夠耐受多數層析中常用的標準試劑。Sartobind 層析膜能夠耐受醇類如乙醇、異丙醇、甘油和變性劑如8M 尿素和8M 鹽酸呱，可以用1 N NaOH清洗。
恒定載量
強大的離子交換和親和膜層析濾器通過了1000 次連續層析操作循環( 圖3)。Sartobind 可以反復使用許多次，親和膜能夠反復使用許多次并保持穩定的結合載量，表明親和配基化學穩定性強。
囊式膜層析濾器設計
Sartobind SingleSep 囊式膜層析濾器與標準過濾囊式濾器相似，只是吸附膜圍繞一個芯繞成圓柱狀。液體從頂端進入囊式膜層析濾器外側通道，然后垂直穿過膜層進入圓柱中心，從出口端留出。
驗證過的技術
Sartobind 系統層析模塊和 SingleSep囊式膜層析濾器符合現行USP PlasticV 和VI 標準。驗證文本可以提供Sartobind 系統層析模塊和 SingleSep囊式膜層析濾器根據USP 完成的測試數據。另外，可以提供GC-MS、HPLC 和FT-IR 方法檢測層析模塊在水、醇和*中的抽出物數據。
FDA 已批準
Sartobind 是應用于FDA 批準的制藥生產工藝中(2001 年3 月，FDA 批準的CAMPATH-1 H®)
質量控制
Sartobind SingleSep 囊式膜層析濾器設計、開發和生產符合ISO9001 質量認證管理體系。Sartobind SingleSep囊式膜層析濾器符合Plastic Class VI標準，顆粒和抽提物測試符合現行
USP 標準。產品放行前進行了蛋白結合載量測試。每個產品包裝中均包含質量證明?？商峁炞C文本：貨號：85030-521-51
質量保證
層析膜需要檢測蛋白載量、厚度、平整度、光滑度和流速。SartobindMA 實驗室產品需要檢測蛋白載量。囊式膜層析濾器需要檢測動態載量和流速，層析模塊需要檢測小離子載量和流速。
高速精制
Sartobind 囊式膜層析濾器采用離子交換膜層析的方式高速去除藥物蛋白中的帶電荷雜質。>3μm 的大孔膜結構和4mm/8mm(15 層/30 層) 柱床高度可以忽略傳質效應，從而使 Sartobind膜層析濾器具有高通量的特點。
批準的工藝
2001 年CAMPATH® 獲 得 FDA 批準。該單克隆抗體使用Sartobind Q 離子交換層析模塊以流穿的方式進行精制(DNA | 內毒素| 脫落蛋白A | 病毒去除)。這是膜層析濾器*被批準應用于治療性蛋白的生產。
通量要求需要一定直徑和一定柱床高度，因此需要巨大的柱床體積。這是為什么通常需要特大型層析柱?；趫A柱形結構，膜的大前沿表面，吸附器可以保持小柱床體積而獲得高通量。典型應用數據表明，使用膜層析濾器可以節省80% 時間和減少95% 的緩沖液使用。流穿方式的蛋白載量相對于層析柱可以提高兩個數量級6,7。
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